Препарат для тварин Ветсинтез Веткіном ін'єкційний суспензія 2.5% 20 мл

АТС vet класифікаційний код QJO1 – антибактеріальні ветеринарні засоби для системного застосування. QJ01DE90 – Цефквіном.

Цефквіном – антибіотик, який належить до групи цефалоспоринів IV покоління. Він пригнічує синтез стінки мікробної клітини. Діє бактерицидно проти грампозитивних (Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (серогрупи А, В та С), Clostridium spp., Erysipelotrix rhusiopathiae) та грамнегативних мікроорганізмів (Е. coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somnus, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., PrevoteIla spp., Actinobacillus spp., ).

Механізм дії антибіотика базується на інгібуванні синтезу клітинної оболонки бактерій. Цефкіном, завдяки своїй цветтерній структурі, поєднує швидку проникність в бактеріальні клітини з високою стійкістю до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь, цефквіном не гідролізується хромосомнокодованими цефалоспориназами типу Amp-С або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.

При внутрішньом’язовому введенні цефквіному у дозі 1 мг на 1 кг маси тіла концентрація цефквіному в сироватці крові великої рогатої худоби через 1,5 -2 години становить 2 мг/мл. Цефквіном має відносно короткий період напіврозпаду (2,5 години). При внутрішньом’язовому введенні у дозі 2 мг на кг маси тіла максимальна концентрація цефкіному в сироватці крові свиней та поросят через 15-60 хвилин становить приблизно 5 мг/мл. Період напіврозпаду цефквіному свиней становить 9 годин.

Виводиться з організму переважно у незміненому вигляді з сечею.

Показання до застосування

Велика рогата худоба:
Лкування тварин при захворюваннях органів дихання, що спричинені Pasteurella multocida та Mannheimia haemolytica, а також тварин, хворих на виразку копитної підошви, гнійний пододерматит, міжпальцевий некробацильоз, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному. Для корів, хворих на гострий мастит, викликаний Е. соlі , яка чутлива до цефквіному. Для телят, хворих на септицемію, що спричинена Е. соlі, чутливою до цефквіному.

Свині:
Для тварин, хворих на синдром ММА (мастит-метрит-агалактія), а також при захворювання органів дихання, що спричинені Е.соlі, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis та іншими мікроорганізмами, чутливими до цефквіному. Для поросят, хворих на артрити (викликані Streptococcus spp., Е. соli), легкі або помірні епідерміти (викликані Staphylococcus hyicus), спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному. Зменшення смертності поросят при менінгітах, спричинених Streptococcus suis.

Собаки та коти

Для тварин, хворих на захворювання шкіри, мастит, менінгіт, артрит, цистит та уретрит, а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.

Спосіб застосування та дози

Внутрішньом’язово глибоко, один раз на добу, у дозах:
- велика рогата худоба – 2 мл на 50 кг маси тіла (1 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 3-5 діб (при маститах курс становить 2 доби);
- телята – 4 мл на 50 кг маси тіла (2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 3-5 діб;
- свині – 2 мл на 25 кг маси тіла (2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 3-5 діб (при синдромі ММА курс становить 2 доби);
поросята – 2 мл на 25 кг маси тіла (2 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 5 діб;
- собаки та коти – 0,5 мл на 5 кг маси тіла (2,5 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 2-5 діб.

Рекомендовану дозу можна вводити в одне місце, другу та послідуючі дози ін’єкцій вводять в інші місця.

Протипоказання

Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших β лактамних антибіотиків.
Не застосовувати тваринам, маса тіла яких менша ніж 1,25 кг.
Не застосовувати свійській птиці (включно курей-несучок) через ризик поширення антимікробної стійкості у людини.
Не застосовувати одночасно із бактеріостатичними засобами в зв’язку з можливим зниженням бактерицидної активності засобу. 
Не застосовувати при виявленні резистентних штамів збудників.
Не застосовувати при важких порушеннях функції печінки та нирок.

Побічна дія

Можливий тимчасовий набряк у місці введення засобу, який зникає протягом 15 діб після останнього застосування засобу.

Для попередження місцевої реакції бажано щоразу змінювати місце введення засобу.

Перед застосуванням рекомендується визначити чутливість мікроорганізмів-збудників захворювання до цефквіному.

Цефквіном – антибіотик, який належить до групи цефалоспоринів IV покоління і є критично важливим засобом в гуманній медицині. Тому, засіб слід застосовувати разі настання клінічних станів у тварин, які важко піддаються одужанню, або прогнозовано важких в одужанні гострих форм захворювання, при яких потрібно негайно починати вживати заходи без проведення бактеріологічної діагностики. Слід дотримуватись норм та регулювання національного законодавства при призначенні засобу. Збільшення дозування або кратності використання, або відхилення від рекомендованої схеми застосування може призвести до розвитку протимікробної стійкості. Засіб рекомендовано застосовувати тільки на основі тесту на чутливість мікроорганізмів до цефквіному.

Не використовувати для запобіганню захворювань або як частину програми охорони стада. Застосування для груп тварин повинно бути суворо обмежене наявними спалахами захворювань та бути відповідним до затверджених умов застосування.

Відомо що існує у бактерій перехресна чутливість до інших цефалоспоринів. Через небажану фармакодинамічну взаємодію цефквіном не застосовують одночасно з бактеріостатичними засобами.

Застосування під час вагітності, лактаціі, несучості

Немає інформації про негативний вплив на велику рогату худобу чи свиней під час вагітності та лактації. Дослідження на лабораторних тваринах негативного впливу засобу під час вагітності чи лактації, в тому числі, тератогенної дії, не виявили. 

Перед використанням флакон із засобом необхідно ретельно струсити.

Період виведення (каренціі)

Забій тварин на м’ясо дозволяють через 5 діб (велика рогата худоба) та З доби (свині) після останнього застосування засобу. Споживання молока дозволяють через 1 добу після останнього застосування засобу. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку ветеринара.