Укр
Рус

Код товара: MD_987346
Акция
До конца акции 9 дней
Характеристики
Описание
Порошок светло-желтого цвета плохо растворяется в воде.
Фармакологические свойства
Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия.
Сульфатиазол и сульфагуанидин – противомикробные бактериостатические средства из группы сульфаниламидов. Сульфатиазол оказывает кратковременное действие, сульфагуанидин – действие средней продолжительности.
Оба сульфаниламида схожи по спектру свойств и активны против грамположительных микроорганизмов - Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces israelii, грамотрицательных - E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp. Yersinia pestis, простейший вид Toxoplasma gondii, кокцидий Eimeria stiedae.
Механизмы противомикробного действия сульфатиазола и сульфагуанидина также схожи и обусловлены антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов, угнетает рост кишечной палочки, снижает синтез тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты в кишечнике.
Триметоприм - химиотерапевтическое средство, по химическому строению производное диаминопиримидина. Действует бактериостатически против грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., грамотрицательных микроорганизмов - Э. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp. и т.д. Механизм действия связан с подавлением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты. Это приводит к недостаточности фолатов, основного кофактора синтеза нуклеиновых кислот. В результате продуцирование нуклеиновых кислот и белка бактерий нарушается. Дигидрофолатредуктаза микробов приблизительно в 50000-60000 раз крепче связывается триметопримом, чем подходящим ферментом млекопитающих. Эффект проявляется на этапе синтеза фолата, наступающего после того, как сульфаниламиды начинают действовать. Одновременное применение с сульфаниламидами усиливает торможение продуцирования тетрагидрофолиевой кислоты.
Тилозин тартрат – антибиотик из группы макролидов. Эффективный против грамположительных микроорганизмов - Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, некоторых грамотрицательных микроорганизмов - Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptosissa spp. Haemophilus spp., риккетсия Rickettsia spp., спирохет Spirochaetales, микоплазм Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis. Тилозин действует бактериостатически, тормозя синтез белка, через необратимое соединение с 50S субъединицей бактериальных рибосом. Останавливает рост и размножение микробной клетки, тормозит синтез РНК в рибосомах бактериальных клеток на любой стадии рибосомального цикла.
Сульфатиазол хорошо всасывается из ЖКТ и действует системно. Сульфагуанидин почти не всасывается, поэтому наблюдается высокая концентрация в кишечнике и достигается максимальный эффект при устранении заболеваний ЖКТ. Сульфаниламиды хорошо проникают в ткани и жидкости организма, включая плевральный выпот, перитонеальную и синовиальную жидкости, экссудат среднего уха, камерную влагу, ткани урогенитального тракта, проходят через плаценту и попадают в молоко. Метаболизируются в печени, в основном путем ацетилирования, с образованием микробиологически неактивных, но токсичных метаболитов. Экскретируются почками примерно наполовину в неизмененном виде (при щелочной реакции выведения мочи усиливается), небольшое количество выводятся с желчью. При почечной недостаточности возможна кумуляция сульфаниламидов и их метаболитов в организме, что вызывает токсический эффект.
При пероральном применении тилозин быстро всасывается из ЖКТ и через час наблюдается достаточный бактериостатический уровень в крови и тканях. Терапевтические концентрации хранятся в сыворотке крови 6-8 часов. Метаболизируется в основном в печени и выводится в неизмененном виде преимущественно с мочой и частично с калом, у птиц-несушек – с яйцами, у лактирующих животных – с молоком.
Абсорбция триметоприма с ЖКТ происходит быстро и почти полностью (90-100%), связывание с белками плазмы – до 70%. Высокая концентрация триметоприма наблюдается в секрете бронхиальных желез, предстательной железе и желчи. Он преодолевает плацентарный барьер и проникает в молоко. Период полураспада в плазме крови составляет 8-10 часов. Почками выводится 50-60% в течение 24 часов в основном путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, причем 80-90% – в неизмененном виде, остальное – в виде неактивных метаболитов, небольшое количество (4%) – с желчью.
Показания
Для животных и домашней птицы при заболеваниях ЖКТ, органов дыхания и мочеполовой системы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам средства:
Противопоказания
Способ применения и дозы
Средство используют перорально с кормом.
Суточная норма для всех видов животных составляет 1,5-2 г на 10 кг массы тела (111-148 мг сульфатиазола, 105-140 мг сульфагуанидина, 44-58 мг триметоприма, 32-43 мг тилозина). Рассчитанную дозу дают в два приема. При первом применении, в зависимости от состояния животного, дозу можно увеличить на 30-100%.
Для свиней, домашней птицы и кроликов производится преимущественно групповым методом. Для этого средство тщательно перемешивают с суточной нормой комбикорма.
На 100 кг комбикорма добавляют:
Курс – 3-6 дней.
Предостережение
При длительном использовании средства возможно возникновение аллергических реакций (кожная сыпь, крапивница, зуд), гепатита, кристаллоурии, патологий крови (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения).
У жвачных животных средство может вызвать угнетение роста и размножение симбиотической микрофлоры рубца, участвующей в синтезе витаминов. Поэтому целесообразно одновременно применять витамины группы В, не ограничивать животных в воде и кормить кормами, богатыми белками и витаминами.
Некоторые средства, например салицилаты и фенилбутазон, могут препятствовать связыванию сульфаниламидов с белками плазмы крови и тем самым повышать токсичность сульфаниламидов. Производные парааминобензойной кислоты, например новокаин, тетракаин и гидрохлорид прокаинамида, снижают антимикробную активность сульфаниламидов.
Не применять с антибиотиками, являющимися антагонистами составляющих средства (левомицетин, мономицин, цепорин, ристомицин, канамицин).
После последнего применения средства убой животных и птицы на мясо разрешается через 8 дней. Мясо, полученное ранее за указанный срок, утилизируют или скармливают непродуктивным животным в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины.
Условия хранения
В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +4 до +25 °С.
Срок годности
2 года.
Состав товара:
1 г препарата содержит:
Информация о технических характеристиках, комплектации, составе, стране изготовления, внешнем виде товара и т.п. носит справочный характер и основывается на последних доступных сведениях от производителя. Для уточнения информации о товаре можно обратиться в колл-центр Продавца или Сайта.
У этого товара еще нет отзывов.
0 800 75 83 68
Бесплатно c любых номеров
0 44 355 83 68
Звонки согласно тарифам вашего оператора
Пн-Вс: 9:00-21:00