Раствор Буторфан Бровафарма для инъекций 10 мл

Раствор бесцветный, прозрачный.

Фармакологические свойства:

Буторфанол — анальгетик группы синтетических опиоидов с агонистическим/антагонистическим эффектом, производным фенантрена. Механизм действия состоит в стимулировании κ-подвидов опиатных рецепторов и смешанном стимулировании и ингибировании μ-подвидов опиатных рецепторов. В результате блокируется межнейронная передача болевых импульсов в разных отделах ЦНС, включая кору головного мозга. Буторфанол обладает выраженным обезболивающим и седативным эффектом, повышает артериальное давление и давление в легочных артериях, оказывает противокашлевое действие и может подавлять дыхание. Незначительно стимулирует моторику ЖКТ и гепатобилиарную зону.

Буторфанол чаще вызывает зависимость, чем налбуфин, и реже, чем морфин. Его применяют при болевых синдромах разного генеза, в частности для премедикации перед операциями, во время и после операций, при почечных коликах и тяжелых травмах. В зависимости от вида животного препарат оказывает успокаивающее действие и слабый или средней интенсивности седативного эффекта. Это особенно проявляется при комбинированной анестезии и/или нейролептоанальгезии. Дыхание замедляется, как при обычной засыпке, уменьшается количество сердечных сокращений. Продолжительность и интенсивность обезболивания зависит от дозы, индивидуальной чувствительности (повышение дозы или повторное введение усиливают эффект).

Буторфанол быстро всасывается с места инъекции. В зависимости от способа введения уже через 5-15 минут, длительность обезболивания зависит от дозы и может достигать 4 часов. Максимальная концентрация в крови наблюдается в течение 0,5-1 ч после внутримышечного введения, максимальное обезболивающее действие - за 1-2 ч.

С белками плазмы связывается на 80%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и выводится с молоком. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма в виде метаболитов преимущественно с мочой, частично с желчью и калом. Период полувыведения составляет 4,7-6,6 часов.

Буторфанол вызывает меньше побочных эффектов, чем другие опиаты.

Показания:

Применяют в качестве анальгетика для устранения болевого синдрома перед операциями и после них, а также для премедикации:

• Собаки, коты – как анальгетик при сильной боли (при травмах, перед операциями и после них), как седативное средство в комбинации с α2-адренорецепторными агонистами (медетомидин, кетамин).
• Лошади – как анальгетик для короткого обезболивания при средней и сильной боли при коликах; для седации и премедикации в сочетании с α2-адренорецепторными агонистами (детомидин, ксилазин, ромифидин): во время терапевтических и диагностических процедур (незначительные операции на стоящих животных, седация непокорных животных).

Буторфанол не относится к списку психотропных средств.

Противопоказания:

Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующему веществу препарата, в состоянии дыхательной депрессии, заболеваниями сердца, травмами черепа, органическими нарушениями мозга, нарушениями функций печени и почек, судорогами и запорами.

Не применять самкам во время беременности и кормления грудью.

Коням с сердечной аритмией не использовать в комбинации с α2-агонистами. Комбинированное применение снижает моторику ЖКТ, поэтому не использовать при коликах, связанных с завалом кишечника.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят собакам внутривенно, внутримышечно или подкожно, котам – внутривенно или подкожно, лошадям – только внутривенно в следующих дозах:

• Собаки:

Обезболивание (монотерапия) – 0,1-0,4 мл на 10 кг массы тела (0,1-0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела), медленно, внутривенно (при низких и средних дозах), внутримышечно или подкожно. Во избежание послеоперационной боли инъекцию делают за 15 минут до завершения анестезии, чтобы эффект продолжался в течение фазы выхода из наркоза.

Седация – 0,1 мл на 10 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела) и 0,01 мг медетомидина на 1 кг массы тела, внутривенно, внутримышечно.

Премедикация – 0,1 мл на 10 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела), 0,025 мг медетомидина на 1 кг массы тела, внутримышечно. Через 15 минут – 5 мг кетамина на 1 кг массы тела, внутримышечно. При удлинении действия кетамином не использовать антагонист атипамезол.

• Кошки:

Обезболивание (монотерапия) – за 15 минут до пробуждения 0,2 мл на 5 кг массы тела (0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела), подкожно, или 0,05 мл на 5 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела), внутривенно.

Седация – 0,2 мл на 5 кг массы тела (0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела) и 0,05 мг медетомидина на 1 кг массы тела, подкожно. Для обработки ран рекомендуется дополнительная местная анестезия. Антагонист медетомидина (когда действие кетамина закончилось) – атипамезол в дозе 0,125 мг на 1 кг массы тела.

• Лошади:

Обезболивание (монотерапия) – 1 мл на 100 кг массы тела (0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела), внутривенно; необходимость и время повторного введения определяют исходя из клинического состояния животного.

Седация и пре-анестезия, внутривенно:

• 0,012 мг детомидина на 1 кг массы тела, через несколько минут – 0,25 мл Буторфана на 100 кг массы тела (0,025 мг буторфанола на 1 кг массы тела);
• 0,05 мг ромифидина на 1 кг массы тела, через 5 минут – 0,2 мл Буторфана на 100 кг массы тела (0,02 мг буторфанола на 1 кг массы тела);
• 0,5 мг ксилазина на 1 кг массы тела, через 3-5 минут - 0,5-1,0 мл буторфана на 100 кг массы тела (0,05-0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела).

Условия хранения:

В упаковке производителя, в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +4 до +25 °С.

После открытия флакона препарат хранить в холодильнике и использовать в течение 28 дней.